Descriere
Compoziţie
10 ml picături nazale, soluţie conţin clorhidrat de efedrină 50 mg, sulfat de neomicină 50 mg şi excipienţi: hidroxietilceluloză, dihidrogenofosfat monosodic dihidrat,
monohidrogenofosfat disodic dodecahidrat, clorură de sodiu, clorură de benzalconiu, apă purificată.
Grupa farmacoterapeutică:
decongestionante nazale de uz topic, simpatomimetice combinaţii fără corticosteroizi.
Indicaţii terapeutice
Tratamentul rinitelor acute şi cronice, produse de bacterii gram-pozitiv şi gram-negativ sensibile la neomicină, rinitelor alergice şi edemelor apărute în urma intervenţiilor chirurgicale endonazale.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.
Risc de glaucom prin închiderea unghiului.
Risc de retenţie urinară în cazul afecţiunilor uretroprostatice.
Copii sub 12 ani.
Precauţii
Administrarea prelungită determină tahifilaxie.
Administrarea medicamentului pe o perioadă mai mare de 7 zile poate produce fenomene congestive ale mucoasei nazale, datorită acţiunii iritante locale.
Atenţionare pentru sportivi
Sportivii trebuie avertizaţi că acest medicament conţine o substanţă activă care poate determina pozitivarea testelor antidoping.
Interacţiuni
Nu se cunosc.
Atenţionări speciale
Se recomandă prudenţă la pacienţii cu hipertensiune arterială, afecţiuni cardiace, hipertiroidie având în vedere acţiunea alfa-simpatomimetică a efedrinei.
Sarcina şi alăptarea
Rinonef-T poate fi utilizat în timpul sarcinii dacă medicul consideră necesar.
Efedrina se excretă în laptele matern. Acest medicament nu este recomandat în timpul alăptării, datorită riscului de reacţii adverse cardiovasculare (tahicardie) la sugar.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Rinonef-T nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze şi mod de administrare
Copii peste 12 ani
Doza uzuală este de o picătură Rinonef-T instilată în fiecare nară de 2-4 ori pe zi, timp de 5 zile.
Adulţi
Doza uzuală este de 1-2 picături Rinonef-T instilate în fiecare nară de 2-5 ori pe zi, timp de 5-7 zile.
Reacţii adverse
Administrarea o perioadă îndelungată poate produce fenomene de iritaţie locală a mucoasei nazale.
În cazul utilizării prelungite şi administrării de doze mari pot să apară cefalee, insomnie, palpitaţii.
Supradozaj
Nu se cunosc cazuri de supradozaj cu Rinonef-T. În cazul utilizării prelungite şi administrării de doze mari pot să apară cefalee, insomnie, palpitaţii.
Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi între 15 - 25ºC, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Ambalaj
Cutie cu un flacon picurător din polietilenă conţinând 10 ml picături nazale, soluţie
Producător
S.C. Tis Farmaceutic S.A., România
Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă
S.C. Tis Farmaceutic S.A.
Str. Industriilor nr. 16, sector 3, Bucureşti, România
Data ultimei verificări a prospectului
Ianuarie 2005
10 ml picături nazale, soluţie conţin clorhidrat de efedrină 50 mg, sulfat de neomicină 50 mg şi excipienţi: hidroxietilceluloză, dihidrogenofosfat monosodic dihidrat,
monohidrogenofosfat disodic dodecahidrat, clorură de sodiu, clorură de benzalconiu, apă purificată.
Grupa farmacoterapeutică:
decongestionante nazale de uz topic, simpatomimetice combinaţii fără corticosteroizi.
Indicaţii terapeutice
Tratamentul rinitelor acute şi cronice, produse de bacterii gram-pozitiv şi gram-negativ sensibile la neomicină, rinitelor alergice şi edemelor apărute în urma intervenţiilor chirurgicale endonazale.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.
Risc de glaucom prin închiderea unghiului.
Risc de retenţie urinară în cazul afecţiunilor uretroprostatice.
Copii sub 12 ani.
Precauţii
Administrarea prelungită determină tahifilaxie.
Administrarea medicamentului pe o perioadă mai mare de 7 zile poate produce fenomene congestive ale mucoasei nazale, datorită acţiunii iritante locale.
Atenţionare pentru sportivi
Sportivii trebuie avertizaţi că acest medicament conţine o substanţă activă care poate determina pozitivarea testelor antidoping.
Interacţiuni
Nu se cunosc.
Atenţionări speciale
Se recomandă prudenţă la pacienţii cu hipertensiune arterială, afecţiuni cardiace, hipertiroidie având în vedere acţiunea alfa-simpatomimetică a efedrinei.
Sarcina şi alăptarea
Rinonef-T poate fi utilizat în timpul sarcinii dacă medicul consideră necesar.
Efedrina se excretă în laptele matern. Acest medicament nu este recomandat în timpul alăptării, datorită riscului de reacţii adverse cardiovasculare (tahicardie) la sugar.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Rinonef-T nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze şi mod de administrare
Copii peste 12 ani
Doza uzuală este de o picătură Rinonef-T instilată în fiecare nară de 2-4 ori pe zi, timp de 5 zile.
Adulţi
Doza uzuală este de 1-2 picături Rinonef-T instilate în fiecare nară de 2-5 ori pe zi, timp de 5-7 zile.
Reacţii adverse
Administrarea o perioadă îndelungată poate produce fenomene de iritaţie locală a mucoasei nazale.
În cazul utilizării prelungite şi administrării de doze mari pot să apară cefalee, insomnie, palpitaţii.
Supradozaj
Nu se cunosc cazuri de supradozaj cu Rinonef-T. În cazul utilizării prelungite şi administrării de doze mari pot să apară cefalee, insomnie, palpitaţii.
Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi între 15 - 25ºC, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Ambalaj
Cutie cu un flacon picurător din polietilenă conţinând 10 ml picături nazale, soluţie
Producător
S.C. Tis Farmaceutic S.A., România
Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă
S.C. Tis Farmaceutic S.A.
Str. Industriilor nr. 16, sector 3, Bucureşti, România
Data ultimei verificări a prospectului
Ianuarie 2005
Review-uri
Ai comandat acest produs?
Fii primul care adauga un review!
Discutii, comentarii