ASORIAN 0,415 MG/ML+2,595 MG/ML+103,800 MG/ML X 1 cutie x 1 flacon x 100 ml (2 ani)
Indisponibil
Producator: BIOFARM
Denumire comuna internationala: COMBINATII [Similare]
Impachetare si concentratie: SOL. CUT. 0,415mg/ml+2,595mg/ml+103,800m
Cod: W01868001
Pret valabil doar pentru comanda online. Pretul din farmacie poate fi diferit, cu exceptia produselor eliberate pe baza de reteta.
Acest medicament se elibereaza numai in farmacie pe baza de prescriptie medicala.
Compoziţie
100 g solutie cutanata conţin fluocinolon acetonid 0,04 g, alantoina 0,25 g, dimetilsulfoxid 10,00 g si excipienti: propilenglicol .
Grupa farmacoterapeutică:
antipsoriazice de uz local ; combinatii
Indicaţii terapeutice
Psoriazis, dermatita seboreică, dermatite alergice, eczeme hiperkeratozice.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la oricare dintre componentii produsului.
Infectii primitivbacteriene, virale sau fungice.
Leziuni ulcerate.
Aplicare pe pleoape (risc de glaucom).
Precauţii
Produsul se va aplica strict pe leziuni, evitandu-se aplicarea pe suprafete mari de tegument.
Nu trebuie utilizat pe fata sau sub pansamente ocluzive.
Utilizarea prelungita la nivelul fetei a corticoizilor cu activitate moderata poate duce la aparitiaunei dermatite cortizonice sensibila in mod paradoxal la cortizonice. Este necesara intreruperea treptata a tratamentului.
Se evita contactul cu ochii.
Interacţiuni
Nu se cunosc.
Atenţionări speciale
In cazul suprainfectiei bacteriene sau micotice, este necesar tratament specific al acesteia.
Copii
La sugari, este preferabil sa se evite corticoizii cu activitate puternica.
Sarcina şi alăptarea
Nu au fost efectuate studii de teratogenitate cu corticoizi locali. Studiile efectuate cu corticoizi pe cale generala nu au pus in evidenta un efect malformativ superior celui observat in populatia generala.
In cazul corticoizilor administrati pe cale generala, se recomanda evitarea alaptarii datorita trecerii acestora in laptele matern. In cazul administrarii locale, trecerea in lapte depinde de suprafata tratata de integritatea epidermei si de durata tratamentului.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Produsul nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze şi mod de administrare
Aplicatii locale, initial de 2-3 ori pe zi, reducandu-se pe parcurs la o aplicatie pe zi sau la 2 zile in functie de raspunsul terapeutic. In general tratamentul dureaza 6-15 zile.
Reacţii adverse
Utilizarea indelungata poate produce atrofie cutanata, teleangiectazii, vergeturi, purpura secundara atrofiei, fragilitate capilara.
Rar,poate aparea senzatie de usturime moderata si tranzitorie.
Este posibila aparitia efectelor sistemice.
Supradozaj
Nu s-au raportat cazuri de supradozaj.
Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Ambalaj
Cutie cu un flacon a 100 ml solutie cutanata.
Producător
S.C. Biofarm S.A., Bucuresti, Romania
Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă
S.C. Biofarm S.A.,
Str. Logofat Tautu, nr. 99, Sector 3, Bucuresti, Romania
Data ultimei verificări a prospectului
Decembrie, 2006
100 g solutie cutanata conţin fluocinolon acetonid 0,04 g, alantoina 0,25 g, dimetilsulfoxid 10,00 g si excipienti: propilenglicol .
Grupa farmacoterapeutică:
antipsoriazice de uz local ; combinatii
Indicaţii terapeutice
Psoriazis, dermatita seboreică, dermatite alergice, eczeme hiperkeratozice.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la oricare dintre componentii produsului.
Infectii primitivbacteriene, virale sau fungice.
Leziuni ulcerate.
Aplicare pe pleoape (risc de glaucom).
Precauţii
Produsul se va aplica strict pe leziuni, evitandu-se aplicarea pe suprafete mari de tegument.
Nu trebuie utilizat pe fata sau sub pansamente ocluzive.
Utilizarea prelungita la nivelul fetei a corticoizilor cu activitate moderata poate duce la aparitiaunei dermatite cortizonice sensibila in mod paradoxal la cortizonice. Este necesara intreruperea treptata a tratamentului.
Se evita contactul cu ochii.
Interacţiuni
Nu se cunosc.
Atenţionări speciale
In cazul suprainfectiei bacteriene sau micotice, este necesar tratament specific al acesteia.
Copii
La sugari, este preferabil sa se evite corticoizii cu activitate puternica.
Sarcina şi alăptarea
Nu au fost efectuate studii de teratogenitate cu corticoizi locali. Studiile efectuate cu corticoizi pe cale generala nu au pus in evidenta un efect malformativ superior celui observat in populatia generala.
In cazul corticoizilor administrati pe cale generala, se recomanda evitarea alaptarii datorita trecerii acestora in laptele matern. In cazul administrarii locale, trecerea in lapte depinde de suprafata tratata de integritatea epidermei si de durata tratamentului.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Produsul nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze şi mod de administrare
Aplicatii locale, initial de 2-3 ori pe zi, reducandu-se pe parcurs la o aplicatie pe zi sau la 2 zile in functie de raspunsul terapeutic. In general tratamentul dureaza 6-15 zile.
Reacţii adverse
Utilizarea indelungata poate produce atrofie cutanata, teleangiectazii, vergeturi, purpura secundara atrofiei, fragilitate capilara.
Rar,poate aparea senzatie de usturime moderata si tranzitorie.
Este posibila aparitia efectelor sistemice.
Supradozaj
Nu s-au raportat cazuri de supradozaj.
Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Ambalaj
Cutie cu un flacon a 100 ml solutie cutanata.
Producător
S.C. Biofarm S.A., Bucuresti, Romania
Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă
S.C. Biofarm S.A.,
Str. Logofat Tautu, nr. 99, Sector 3, Bucuresti, Romania
Data ultimei verificări a prospectului
Decembrie, 2006
