Compoziţie:
Un comprimat conţine Abies nigra 4 CH, Carbo vegetabilis 4 CH, Nux vomica 4 CH, Robinia pseudo acacia 4 CH şi excipienţi: zahar, lactoza, stearat de magneziu.

Grupa farmacoterapeutică:
Homeopate cu indicaţii terapeutice, combinaţii.

Indicatii terapeutice
Tulburări digestive postprandiale uşoare: senzaţie de greutate stomacală, somnolenţă, regurgitaţii.

Contraindicaţii
Hipersensibilitate cunoscută la oricare din componentele produsului.

Precauţii
Nu sunt necesare în cazul administrării corecte a produsului.

Interactiuni
Nu sunt cunoscute.

Atentionări speciale
Deoarece produsul conţine zaharoză şi lactoză, administrarea nu este recomandată la pacienţii cu intoleranţă ereditară la galactoză, sindrom de malabsorbţie a glucozei, galactozei, fructozei sau deficit de lactază.

Sarcina si alăptarea:
Produsul poate fi administrat în timpul sarcinii sau alăptării.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Produsul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze si mod de administrare
Produsul se administrează pe cale orală - comprimatul se dizolvă încet în cavitatea bucală (nu se înghite) până la dizolvarea completă a acestuia sau se dizolvă în puţină apă. Doza recomandată este de 1 sau 2 comprimate cu 15 minute inaintea meselor. Daca este necesar
tratamentul se repeta dupa mese.
 Pentru informaţii suplimentare în privinţa dozelor, a modului de administrare şi a duratei tratamentului adresaţi-vă medicului.
 La copiii sub 6 ani, datorită formei farmaceutice, există riscul de sufocare. De aceea se recomandă dizolvarea comprimatului în lichid înainte de administrare.

Reactii adverse
Nu sunt cunoscute.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse directe prin intermediul:

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478-RO
Tel: +4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Supradozaj
Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.

Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj
Cutie cu 3 blistere din Al- PVC a câte 20 comprimate.

Producător
BOIRON, Franţa
Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă
BOIRON
2 avenue de l’Ouest Lyonnais, 69510 Messimy, Franţa
Data ultimei verificări a prospectului
Octombrie, 2014