Compoziţie
Fiecare drajeu conţine: Aconitum napellus 3 CH 0,091 mg, Arum triphyllum 3 CH 0,091 mg, Ferrum phosphoricum 6 CH 0,091 mg, Calendula officinalis 6 CH 0,091 mg, Atropa belladonna 6 CH 0,091 mg, Mercurius solubilis 6 CH 0,091 mg, Hepar sulfur 6 CH 0,091 mg, Kalium bichromicum 6 CH
0,091 mg, Populus candicans 6 CH 0,091 mg, Bryonia 3 CH 0,091 mg, Spongia Tosta 6 CH 0,091 mg şi excipienţi: zahăr, lactoză, amidon de porumb, stearat de magneziu, gumă arabică, gelatină, talc, ceară albă de albine, ceară Carnauba.

Grupă farmacoterapeutică:
homeopate cu indicaţii terapeutice

Indicaţii terapeutice
Medicament homeopat utilizat în mod tradiţional în cazuri de oboseală a corzilor vocale, afonie, răguşeală, laringită.

Contraindicaţii
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.

Precauţii
Nu sunt necesare în cazul administrării corecte a medicamentului.

Interacţiuni
Nu prezinta interactiuni cu alte medicamente.

Atenţionări speciale
Datorită conţinutului în lactoză, pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Datorită conţinutului în zahăr, pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.

Sarcina şi alăptarea:
Datorită lipsei datelor suficiente privind administrarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării, se recomandă a se evita administrarea medicamentului la gravide sau femei care alăptează.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Medicamentul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare
Se administrează pe cale orala.
Tratament: Doza recomandată este de 2 drajeuri din oră în oră, cu pauză în timpul meselor.
Profilaxie: Doza recomandată este de 2 drajeuri de 5 ori pe zi.
Drajeul se dizolvă încet în cavitatea bucală (nu se înghite). În caz de ameliorare a simptomelor, se răreşte administrarea.
La copii sub 6 ani se administrează după dizolvare în apă.

Reacţii adverse
Nu se cunosc reacţii adverse.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse directe prin intermediul:
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478-RO
Tel: +4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Supradozaj
Conform principiilor homeopatiei, se recomandă a nu se depăşi doza recomandată.

Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Nu sunt necesare condiţii speciale de păstrare.
A nu se lăsa la îndemâna si vederea copiilor.

Ambalaj
Cutie cu 3 blistere din Al-PVC a câte 20 drajeuri

Producător
BOIRON
2 avenue de l’Ouest Lyonnais, 69510 Messimy, Franţa
Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă
BOIRON
2 avenue de l’Ouest Lyonnais, 69510 Messimy, Franţa
Data ultimei verificări a prospectului
Octombrie 2014