Compoziţie:
Pulbere pentru soluţie orală (conţinută în dop)
170 mg pulbere pentru soluţie orală conţin L-fosfotreonină 20 mg, L-glutamină 75 mg, clorură de hidroxocobalamina 0,5 mg şi excipienţi: sorbitol, gelatină, macrogol 4000, manitol.

Soluţie orală (conţinută în flacon)
10 ml soluţie orală conţin L-fosfoserină 60 mg, clorhidrat de arginina 150 mg şi excipienţi:
sorbitol soluţie 70%, benzoat de sodiu, aromă ,,Sour Cherry”, apă purificată.

Grupa farmacoterapeutică:
Tractul digestiv şi metabolism, tonice, combinaţii.

Indicatii terapeutice
Tonotil-N este indicat in stari patologice, de exemplu: boli somatice si psihice, dementa senila, boli in care intervine o disfunctie in metabolismul neuronal.
Tonotil-N stimuleaza activitatea cerebrala, producerea de energie si posibilitatile de utilizare a oxigenului la nivel celular. Tonotil-N completeaza componentele biologice celulare deficitare fara sa genereze produsi de degradare.
Tonotil-N este folosit ca tonic in stari de slabiciune, anorexie si in convalescenta.

Datorita indicatiilor de mai sus Tonotil-N poate fi administrat in următoarele "Specialitati Medicale", dupa cum urmeaza:
Pediatrie:
Retardare psihosomatica, convalescenta, anorexie, oboseala in urma unui efort intelectual prelungit.
Medicina interna:
Surmenaj fizic si intelectual, convalescenta, stari de slabiciune (anemie, anorexie)
Geriatrie:
Depresie senila sau dementa senila, dereglari psihosomatice ale varstei a III a si la persoane varstnice, pierderea memoriei, in scaderea performantelor intelectuale, in dereglari metabolice si ca adjuvant in terapia angiovasculara.
Neurologie:
Tensiuni nervoase, oboseala asociata cu administrarea de medicamente sedative. Ca supliment in tratamentul cu antidepresive si anxiolitice.
Chirurgie:
Este un tonic pentru organism; se recomanda in convalescenta dupa interventii chirurgicale.
Oftalmologie:
Oboseala oculara, miopie progresiva, boli ale retinei datorate dereglarilor metabolice, irigare sangvină deficitară la nivel ocular, ambliopie datorata fumatului, atrofia nervului optic, si ca aditiv in tratamentul combinat cu medicatie anticataractă pentru a preveni cataracta senila (datorita efectelor asupra reglarii metabolismului celular, aprovizionarii organismului cu aminoacizi esentiali ).
Obstetrica-ginecologie:
Convalescenta, tensiune nervoasa, slabiciune, climacteriu.
Ortopedie-traumatologie:
Ca un tonic al organismului si ca un tonic pentru pacientii ce urmeaza a fi operati.
Convalescenta (dupa interventii chirurgicale, traumatisme, etc.)
Medicina sportiva
Recuperare psihosomatica a atletilor.

Contraindicaţii
Hipersensibilitate cunoscută la oricare din componenţii produsului.
Produsul este contraindicat în cazul prezentei tumorilor maligne sau stărilor neoplazice datorită prezenţei hidroxicobalaminei si a implicarii acesteia în multiplicarea celulară.

Precauţii
Produsul nu trebuie lăsat la îndemâna copiilor.

Interactiuni
 Nu sunt cunoscute.

Atentionări speciale
Se recomandă prudenţă la pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică severă sau cu acidoză metabolică sau la pacienţii cu tulburări ale metabolismului aminoacizilor.

Sarcina si alăptarea:
 Tonotil N poate fi administrat in timpul sarcinii si in perioada de alaptare.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Produsul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze si mod de administrare
Se indeparteaza sigiliul de metal al flaconului, prin extragere (1). Apoi se impinge dopul rosu in asa fel incat sa se goleasca continutul acestuia in partea lichida din flacon (2). Se agita bine flaconul. Se inlatura dopul si se transvazeaza continutul flaconului intr-un pahar.
Tonotil-N este usor de administrat si are gust placut. Se poate dilua cu apa.
Tonotil-N poate fi administrat si la diabetici, deoarece nu contine zahar.
Soluţia se administrează imediat după constituire.
Adulti: doza recomandată este de 1-2 flacoane dimineata, inainte de micul dejun
Copii: doza recomandată este de 1 flacon dimineata, inainte de micul dejun
Pentru informaţii suplimentare în privinţa utilizării produsului si a duratei tratamentului adresaţi-vă medicului.

Reactii adverse
Reacţii alergice în cazul hipersensibilităţii la unul dintre componenţii produsului.

Supradozaj
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj
Cutie cu 10 flacoane a 10 ml soluţie orală prevăzute cu dop cu lăcaş pentru 170 mg pulbere pentru soluţie orală.

Producător
Vianex S.A., Grecia
Detinătorul Autorizatiei de punere de piată
Vianex S.A.,
32 Kifissias Ave, Atrina Center, Paradissos Maroussi 15125, Atena, Grecia
Data ultimei verificări a prospectului
Aprilie, 2005