Descriere
Citiţi cu atenţie şi în
întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante
pentru dumneavoastră.
Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi Corneregel cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi.
- Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 3 zile.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi <medicului dumneavoastră sau farmacistului.
În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Corneregel şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să utilizaţi Corneregel
3. Cum să utilizaţi Corneregel
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Corneregel
6. Informaţii suplimentare
1. CE ESTE CORNEREGEL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Corneregel este un gel oftalmic, absorbit rapid la nivelul ochiului. Substanţa activă este dexpantenolul.
Dexpantenolul este transformat rapid în acid pantotenic, care este o vitamină
Hidrosolubilă, care intervine în numeroase procese metabolice sub formă de coenzima A.
Acidul pantotenic are un efect trofic şi stimulează proliferarea fibroblaştilor şi regenerarea tegumentelor şi mucoaselor lezate.
Corneregel este utilizat pentru:
- tratamentul afecţiunilor corneene neinflamatorii (keratopatii), de exemplu distrofie corneeană (tulburări de nutriţie), degenerare corneeană (regresie), eroziuni corneene recidivante (descuamări) şi leziuni corneene la purtătorii de lentile de contact;
- ca tratament adjuvant al leziunilor de la nivelul corneei şi conjunctivei oculare, arsurilor termice şi chimice;
- tratamentul infecţiilor corneene de natură bacteriană, virală sau micotică, ca medicament adjuvant pentru tratamentul specific al acestor afecţiuni corneene.
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CORNEREGEL
Nu utilizaţi Corneregel
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la dexpantenol sau la oricare dintre celelalte componente ale Corneregel.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Corneregel
Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 3 zile.
Dacă purtaţi lentile de contact moi în timp ce aplicaţi o picătură de Corneregel, lentilele pot fi pătate şi pot să apară incompatibilităţi. Lentilele de contact trebuie îndepărtate şi aplicate din nou numai după aproximativ 15 minute de la administrarea Corneregel.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Nu sunt cunoscute interacţiuni cu alte medicamente. Dacă utilizaţi Corneregel concomitent cu altă soluţie sau unguent oftalmic, acestea trebuie utilizate la intervale de 15 minute. Corneregel trebuie să fie aplicat ultimul.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Corneregel nu trebuie utilizat de către gravide sau femei care alăptează decât dacă, după evaluarea atentă, medicul dumneavoastră constată că beneficiul utilizării Corneregel depăşeşte riscurile potenţiale.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dacă este utilizat conform instrucţiunilor, acest medicament poate determina înceţoşarea trecătoare a vederii şi pacienţii trebuie să aibă grijă când conduc vehicule şi folosesc utilaje.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI CORNEREGEL
Utilizaţi întotdeauna Corneregel exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală este o picătură gel oftalmic Corneregel aplicată în sacul conjunctival de 4 ori pe zi, precum şi înainte de culcare, în funcţie de severitatea şi intensitatea manifestărilor.
Durata de administrare nu este limitată. Trebuie să utilizaţi Corneregel până când observaţi îmbunătăţirea manifestărilor dumneavoastră.
Este bine să vă adresaţi unui medic oftalmolog în timpul utilizării Corneregel, având în vedere că tratamentul cu acest medicament este în mod normal de lungă durată.
Pentru a evita contaminarea vârfului picurător şi a gelului oftalmic, când manipulaţi tubul, vă rugăm să nu atingeţi vârful aplicator cu degetele şi nu atingeţi ochiul cu vârful aplicator. Puneţi capacul de protecţie după fiecare utilizare.
Instrucţiuni de utilizare
Înclinaţi capul spre spate. Trageţi în jos pleoapa inferioară cu ajutorul degetului arătător de la o mână. Si ţineţi cu cealaltă mână tubul în poziţie verticală deasupra ochiului (fără să atingeţi ochiul); aplicaţi o picătură gel oftalmic în sacul conjunctival. încând să ţineţi ochiul deschis în timp ce îl rotiţi pentru a
asigura răspândirea uniformă a gelului oftalmic.
Capacul de protecţie permite păstrarea tubului în poziţie verticală. Aceasta uşurează administrarea imediată şi eficientă a Corneregel.
Dacă vi se pare că efectul medicamentului Corneregel este prea puternic sau prea slab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Corneregel
O supradoză din Corneregel nu implică vreun risc cunoscut. Aceasta nu îmbunătăţeşte sau nu diminuă efectul terapeutic.
Dacă uitaţi să utilizaţi Corneregel
Aplicaţi gelul oftalmic imediat ce vă amintiţi, apoi reveniţi la scema obinuită de utilizare.
Nu aplicaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Corneregel poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În cazuri izolate pot să apară reacţii alergice.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ CORNEREGEL
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi Corneregel după 6 săptămâni de la prima deschidere a tubului.
Nu utilizaţi Corneregel după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Corneregel
- Substanţa activă este dexpantenolul. Un gram gel conţine dexpantenol 50 mg.
- Celelalte componente sunt: cetrimidă, edetat disodic, carbomer, hidroxid de sodiu, apă purificată.
Cum arată Corneregel şi conţinutul ambalajului
Corneregel se prezintă sub formă de gel incolor, apos şi clar, fără particule vizibile
Este ambalat în cutii cu un tub conţinând 5 g, respectiv 10 g gel oftalmic.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul
Dr. Gerhard Mann, Chem. – Pharm. Fabrik GmbH
subsidiară a companiei BAUSCH & LOMB INC, Rochester, SUA
Brunsbütteler Damm 165-173, D-13581, Berlin, Germania
Acest prospect a fost aprobat în Noiembrie 2008
Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi Corneregel cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi.
- Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 3 zile.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi <medicului dumneavoastră sau farmacistului.
În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Corneregel şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să utilizaţi Corneregel
3. Cum să utilizaţi Corneregel
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Corneregel
6. Informaţii suplimentare
1. CE ESTE CORNEREGEL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Corneregel este un gel oftalmic, absorbit rapid la nivelul ochiului. Substanţa activă este dexpantenolul.
Dexpantenolul este transformat rapid în acid pantotenic, care este o vitamină
Hidrosolubilă, care intervine în numeroase procese metabolice sub formă de coenzima A.
Acidul pantotenic are un efect trofic şi stimulează proliferarea fibroblaştilor şi regenerarea tegumentelor şi mucoaselor lezate.
Corneregel este utilizat pentru:
- tratamentul afecţiunilor corneene neinflamatorii (keratopatii), de exemplu distrofie corneeană (tulburări de nutriţie), degenerare corneeană (regresie), eroziuni corneene recidivante (descuamări) şi leziuni corneene la purtătorii de lentile de contact;
- ca tratament adjuvant al leziunilor de la nivelul corneei şi conjunctivei oculare, arsurilor termice şi chimice;
- tratamentul infecţiilor corneene de natură bacteriană, virală sau micotică, ca medicament adjuvant pentru tratamentul specific al acestor afecţiuni corneene.
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CORNEREGEL
Nu utilizaţi Corneregel
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la dexpantenol sau la oricare dintre celelalte componente ale Corneregel.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Corneregel
Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 3 zile.
Dacă purtaţi lentile de contact moi în timp ce aplicaţi o picătură de Corneregel, lentilele pot fi pătate şi pot să apară incompatibilităţi. Lentilele de contact trebuie îndepărtate şi aplicate din nou numai după aproximativ 15 minute de la administrarea Corneregel.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Nu sunt cunoscute interacţiuni cu alte medicamente. Dacă utilizaţi Corneregel concomitent cu altă soluţie sau unguent oftalmic, acestea trebuie utilizate la intervale de 15 minute. Corneregel trebuie să fie aplicat ultimul.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Corneregel nu trebuie utilizat de către gravide sau femei care alăptează decât dacă, după evaluarea atentă, medicul dumneavoastră constată că beneficiul utilizării Corneregel depăşeşte riscurile potenţiale.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dacă este utilizat conform instrucţiunilor, acest medicament poate determina înceţoşarea trecătoare a vederii şi pacienţii trebuie să aibă grijă când conduc vehicule şi folosesc utilaje.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI CORNEREGEL
Utilizaţi întotdeauna Corneregel exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală este o picătură gel oftalmic Corneregel aplicată în sacul conjunctival de 4 ori pe zi, precum şi înainte de culcare, în funcţie de severitatea şi intensitatea manifestărilor.
Durata de administrare nu este limitată. Trebuie să utilizaţi Corneregel până când observaţi îmbunătăţirea manifestărilor dumneavoastră.
Este bine să vă adresaţi unui medic oftalmolog în timpul utilizării Corneregel, având în vedere că tratamentul cu acest medicament este în mod normal de lungă durată.
Pentru a evita contaminarea vârfului picurător şi a gelului oftalmic, când manipulaţi tubul, vă rugăm să nu atingeţi vârful aplicator cu degetele şi nu atingeţi ochiul cu vârful aplicator. Puneţi capacul de protecţie după fiecare utilizare.
Instrucţiuni de utilizare
Înclinaţi capul spre spate. Trageţi în jos pleoapa inferioară cu ajutorul degetului arătător de la o mână. Si ţineţi cu cealaltă mână tubul în poziţie verticală deasupra ochiului (fără să atingeţi ochiul); aplicaţi o picătură gel oftalmic în sacul conjunctival. încând să ţineţi ochiul deschis în timp ce îl rotiţi pentru a
asigura răspândirea uniformă a gelului oftalmic.
Capacul de protecţie permite păstrarea tubului în poziţie verticală. Aceasta uşurează administrarea imediată şi eficientă a Corneregel.
Dacă vi se pare că efectul medicamentului Corneregel este prea puternic sau prea slab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Corneregel
O supradoză din Corneregel nu implică vreun risc cunoscut. Aceasta nu îmbunătăţeşte sau nu diminuă efectul terapeutic.
Dacă uitaţi să utilizaţi Corneregel
Aplicaţi gelul oftalmic imediat ce vă amintiţi, apoi reveniţi la scema obinuită de utilizare.
Nu aplicaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Corneregel poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În cazuri izolate pot să apară reacţii alergice.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ CORNEREGEL
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi Corneregel după 6 săptămâni de la prima deschidere a tubului.
Nu utilizaţi Corneregel după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Corneregel
- Substanţa activă este dexpantenolul. Un gram gel conţine dexpantenol 50 mg.
- Celelalte componente sunt: cetrimidă, edetat disodic, carbomer, hidroxid de sodiu, apă purificată.
Cum arată Corneregel şi conţinutul ambalajului
Corneregel se prezintă sub formă de gel incolor, apos şi clar, fără particule vizibile
Este ambalat în cutii cu un tub conţinând 5 g, respectiv 10 g gel oftalmic.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul
Dr. Gerhard Mann, Chem. – Pharm. Fabrik GmbH
subsidiară a companiei BAUSCH & LOMB INC, Rochester, SUA
Brunsbütteler Damm 165-173, D-13581, Berlin, Germania
Acest prospect a fost aprobat în Noiembrie 2008
Review-uri
Ai comandat acest produs?
Fii primul care adauga un review!
Discutii, comentarii