VESICARE 10 MG X 30

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
• Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
• Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
• Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
• Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Vesicare și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Vesicare
3. Cum să luați Vesicare
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Vesicare
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Vesicare și pentru ce se utilizează
Substanța activă din Vesicare aparține clasei de substanțe anticolinergice. Aceste medicamente sunt utilizate pentru reducerea hiperactivității vezicii urinare. Aceasta vă permite să așteptați o perioadă mai mare de timp înainte de a trebui să mergeți la toaletă și determină creșterea cantității de urină care
poate fi menținută în vezica urinară.
Vesicare se utilizează pentru tratamentul simptomelor unei afecțiuni denumită vezică hiperactivă.
Aceste simptome includ: nevoia impetuoasă și bruscă de a micționa fără o senzație de atenționare, nevoia de a micționa frecvent și pierderi de urină datorate faptului că nu puteți ajunge la timp la toaletă.

2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza Vesicare
Nu utilizați Vesicare dacă:
- nu puteți să eliminați lichide sau să vă goliți complet vezica urinară (retenție urinară)
- aveți o tulburare gastro-intestinală severă (inclusiv megacolon toxic, o complicație asociată cu colita ulcerativă)
- aveți o afecțiune musculară numită miastenia gravis, care poate să determine slăbiciune musculară extremă a anumitor mușchi
- aveți tensiune oculară crescută, cu pierderea treptată a vederii (glaucom)
- sunteți alergic la solifenacin sau la oricare dintre componentele acestui medicament (enumerate la pct.6)
- faceți dializă
- aveți insuficiență hepatică severă
- aveți insuficiență renală severă sau insuficiență hepatică moderată ȘI în același timp sunteți în tratament cu medicamente care reduc eliminarea Vesicare din organism (de exemplu, ketoconazol). Medicul dumneavoastră sau farmacistul v-ar fi spus despre acest lucru, dacă este cazul.

Atenționări și precauții:
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistului înainte să luați Vesicare.
- aveți dificultăți de golire a vezicii urinare (= obstrucție a vezicii urinare) sau dacă aveți dificultăți la urinare (de exemplu, jet urinar slab). Riscul de acumulare a urinii în vezica urinară (retenție urinară) este mult mai mare.
- aveți o obstrucție la nivelul tractului gastro-intestinal (constipație).
- aveți risc de activitate redusă a tractului gastro-intestinal (motilitatea stomacului și a intestinelor). Medicul dumneavoastră v-ar fi spus dacă era cazul.
- aveți afectare renală severă.
- aveți insuficiență hepatică moderată.
- aveți hernie hiatală sau arsuri esofagiene.
- suferiți de o afecțiune neurologică (neuropatie autonomă).

Copii și adolescenți
Vesicare nu trebuie utilizat de copii sau adolescenți cu vârsta mai mică de 18 ani.
Spuneți medicului dumneavoastră înainte de începerea tratamentului cu Vesicare dacă vă aflați sau vați aflat în oricare dintre situațiile expuse mai sus.
Au fost raportate cazuri de angioedem (alergie cutanată care determină apariția de umflături apărute la nivelul pielii, imediat sub epidermă) cu obstrucția căilor respiratorii (dificultăți în respirație) la unii pacienți în tratament cu succinat de solifenacin (Vesicare). Dacă apare angioedem, trebuie imediat
întreruptă utilizarea de succinat de solifenacin (Vesicare) și trebuie administrat tratament adecvat și/sau luate măsurile corespunzătoare.
Înainte de începerea tratamentului cu Vesicare, medicul dumneavoastră va evalua dacă există și alte cauze pentru care prezentați nevoia de urinare frecventă (de exemplu în caz de insuficiență cardiacă (inima nu mai are suficientă putere pentru a pompa sângele) sau afecțiuni ale rinichilor). Dacă aveți
infecție urinară, medicul dumneavoastră vă va prescrie tratament antibiotic (un tratament împotriva unei anumite infecții bacteriene).

Vesicare împreună cu alte medicamente
Va rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Este important în mod special să îl informați pe medicul dumneavoastră dacă utilizați:
• alte medicamente anticolinergice, efectele și reacțiile adverse ale ambelor medicamente pot fi crescute.
• agoniști ai receptorilor colinergici, care pot reduce efectul Vesicare.
• medicamente, cum sunt metoclopramid și cisaprid, care stimulează motilitatea gastro-intestinală.
Vesicare ar putea reduce efectul acestora.
• medicamente, cum sunt ketoconazol, ritonavir, nelfinavir, itraconazol, verapamil și diltiazem, care scad rata de metabolizare a Vesicare în organism.
• medicamente, cum sunt rifampicină, fenitoină și carbamazepină, care ar putea crește rata de metabolizare a Vesicare în organism.
• medicamente, cum sunt bifosfonații, care pot determina creșterea sau exacerbarea inflamației gâtului (esofagită).

Vesicare împreună cu alimente sau băuturi
Vesicare poate fi administrat cu sau fără alimente, în funcție de preferință.

Sarcina și alăptarea
Nu trebuie să utilizați Vesicare dacă sunteți însărcinată, cu excepția situațiilor în care este clar necesar.
Nu utilizați Vesicare pe perioada alăptării, deoarece solifenacin poate să ajungă în lapte.
Cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza orice medicament.

Capacitatea de a conduce vehicule si de a folosi utilaje
Vesicare poate determina încețoșarea vederii și uneori somnolență și oboseală. Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje dacă prezentați oricare dintre aceste efecte secundare.
Vesicare conține lactoză. Nu trebuie să utilizați acest medicament dacă medicul dumneavoastră v-a spus că suferiți de o afecțiune genetică rară de intoleranță la galactoză, deficit de Lapp lactază sau tulburări de absorbție a glucozei-galactozei.

3. Cum să luați VESICARE
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur de ceva.
Vesicare se administrează oral și se înghite întreg cu puțin lichid. Poate fi administrat cu sau fără alimente, după preferință. Comprimatele nu trebuie zdrobite.
De obicei, doza este de 5 mg pe zi, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră v-a recomandat să luați 10 mg pe zi.

Dacă ați luat mai mult Vesicare decât trebuie
Dacă ați luat mai mult Vesicare sau în cazul în care un copil a luat accidental Vesicare, contactați imediat medicul sau farmacistul.
Simptomele de supradoză pot include: durere de cap, uscăciunea gurii, amețeli, somnolență și vedere încețoșată, percepția unor lucruri inexistente (halucinații), supra-excitabilitate, convulsii, probleme de respirație, creșterea frecvenței cardiace (tahicardie), acumularea de urină în vezica urinară (retenție
urinară) și dilatarea pupilelor (midriază).

Dacă ați uitat să luați Vesicare
Daca ați uitat să luați o doză la timp, luați doza cât mai curând posibil, numai dacă nu este momentul pentru administrarea următoarei doze. Nu luați niciodată mai mult de o doză pe zi. În cazul în care aveți îndoieli, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă încetați să luați Vesicare
În cazul întreruperii administrării Vesicare, simptomele de vezică hiperactivă pot reveni sau se pot accentua. Dacă vă gândiți să opriți tratamentul, consultați-vă întotdeauna cu medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă manifestați o reacție alergică sau reacție severă la nivelul pielii (de exemplu, apariția de bășici și decojirea pielii), trebuie să anunțați imediat medicul dumneavoastră sau asistenta medicală.
Au fost raportate cazuri de angioedem (alergie cutanată care se manifestă prin apariția de umflături imediat sub piele) cu obstrucția căilor respiratorii (dificultăți la respirație) la unii pacienți în tratament cu succinat de solifenacin (Vesicare). Dacă manifestați angioedem, administrarea de succinat de
solifenacin (Vesicare) trebuie întreruptă imediat și trebuie aplicate tratamentul și/sau măsurile adecvate.

Următoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea de solifenacin:
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 utilizatori):
- uscăciunea gurii.

Frecvente (afectează mai puțin de 1 din 10 utilizatori):
- vedere încețoșată,
- constipație,
- greață,
- digestie dificilă,
- durere abdominală.

Mai puțin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 utilizatori):
- infecția căilor urinare,
- inflamația vezicii urinare,
- somnolență,
- modificări ale gustului,
- uscăciunea ochilor,
- uscăciunea mucoasei nazale,
- dificultăți în a urina,
- oboseală,
- acumulare de apă în țesuturile periferice.

Rare (afectează mai puțin de de 1 din 1000 utilizatori):
- amețeli,
- durere de cap,
- obstrucția intestinului gros,
- formarea de scaun foarte tare,
- vărsături,
- mâncărime pielii,
- erupții cutanate,
- retenție de urină.

Foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10000 utilizatori):
- halucinații,
- confuzie,
- erupții cutanate circumscrise ulcerate și dureroase,
- umflarea ochilor, feței, gurii, limbii și extremităților,
- erupții cutanate însoțite sau nu de mâncărime,

Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- reacții alergice severe,
- scăderea poftei de mâncare,
- delir,
- creșterea presiunii intraoculare,
- modificări de ritm și activitate electrică a inimii,
- bătăi rapide ale inimii,
- bătăi rapide și neregulate ale inimii care uneori sunt percepute,
- afectarea funcției ficatului,
- creșterea enzimelor hepatice,
- exfolierea pielii,
- slăbiciune musculară,
- afectarea rinichilor.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează VESICARE
A nu se lăsa la vederea sau îndemâna copiilor.
Nu utilizați Vesicare după data expirării înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu sunt necesare condiții speciale pentru păstrare. După deschiderea cutiei, comprimatele pot fi depozitate timp de 6 luni. Păstrați cutia bine închisă.

6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Vesicare
- Substanța activă este succinat de solifenacin 5 mg sau 10 mg
- Celelalte componente sunt amidon de porumb, lactoză, hipromeloză (E464), stearat de magneziu, macrogol, talc, dioxid de titan (E171), oxid galben de fer (E172)

Cum arată Vesicare și conținutul ambalajului
Comprimatele de Vesicare 5 mg sunt rotunde, de culoare galben deschis și inscripționate cu imaginea companiei și codul „150” pe aceeași parte.
Comprimatele de Vesicare 10 mg sunt rotunde, de culoare roz deschis și inscripționate cu imaginea companiei și codul „151” pe aceeași parte.
Comprimatele de Vesicare sunt ambalate în cutii cu blistere cu 3, 5, 10, 20, 30, 50, 60, 90 sau 100 de comprimate. Comprimatele de Vesicare pot fi ambalate și în cutii PEÎD cu capac de siguranță, cu 100 de comprimate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul:
Astellas Pharma Europe B.V.
Elisabethhof 19
2353 EW Leiderdorp
Olanda
Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:
S.C.Astellas Pharma SRL
Şoseaua Bucureşti-Ploieşti 42-44,
Clădire 1, Et.4
013696-Bucureşti
Tel/Fax: +40 (0)21 361 0495/96/92
Acest prospect a fost revizuit în februarie 2014.