Levalox 500 mg comprimate filmate
Levofloxacină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect
1. Ce este Levalox şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Levalox
3. Cum să luaţi Levalox
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Levalox
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Levalox şi pentru ce se utilizează
Numelemedicamentului dumneavoastră este Levaloxcomprimate. Comprimatele Levalox conţin o substanţă activă numită levofloxacină.Aceasta aparţine unui grup de medicamente denumit antibiotice.
Levofloxacina este un medicament din clasa chinolonelor. Acţionează prin distrugerea bacteriilor care determinăinfecţii înorganismul dumneavoastră.
Levalox poate fi utilizat pentru tratamentul infecţiilor de la nivelul:
- sinusurilor,
- plămânilor, la persoanele cu probleme de respirație pe termen lung sau pneumonie
- tractului urinar, inclusiv infecţii ale rinichilor sau vezicii urinare
- prostatei, atunci când aveţi o infecţie de lungă durată
- pielii şi ţesuturilor de sub piele, inclusiv infecţii ale muşchilor. Acestea sunt denumite uneori „ţesuturi moi”.
În anumite situaţii speciale, Levalox poate fi utilizat pentru a scădea probabilitatea de apariţie a unei boli pulmonare denumită antrax sau de agravare aacestei boli, după ce aţi fost expus la bacteria care provoacă antraxul.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luați Levalox
Nu utilizaţi acest medicament şi spuneţi medicului dumneavoastră dacă:
- Sunteţi alergic la levofloxacină, la oricare alt antibiotic chinolonic, cum sunt moxifloxacina, ciprofloxacina sau ofloxacina sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
- Semnele unei reacţii alergice includ: erupţie trecătoare pe piele, dificultăţi la înghiţire sau la respiraţie, umflare a buzelor, feţei, gâtului sau limbii.
- Aţi avut vreodată epilepsie
- Aţi avut vreodată o problemă cu tendoanele, cum este tendinita, care a fost asociată cu tratamentul cu un „antibiotic chinolonic”. Tendonul este un fascicul fibros care leagă muşchiul de scheletul dumneavoastră.
- Sunteţi copil sau adolescent în perioada de creştere
- Sunteţi gravidă, aţi putea rămâne gravidă sau credeţi că aţi putea fi gravidă
- Alăptaţi.
Nu utilizaţi acest medicament dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luați Levalox.

Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Levalox, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistuluidacă:
- Aveţi vârsta de 60 de ani sau peste
- Utilizaţi corticosteroizi, denumiţi uneori steroizi (vezi pct. „Levalox împreună cu alte
- medicamente”)
- Aţi avut vreodată o criză convulsivă (convulsie)
- Aţi avut leziuni ale creierului determinate de un accident vascular cerebral sau alte leziuni ale creierului
- Aveţi probleme cu rinichii
- Aveţi o afecţiune cunoscută sub denumirea de "deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază".
Sunteţi mai predispus la apariţia unor probleme grave alesângelui, atunci când utilizaţi acest medicament.
- Aţi avut vreodată probleme de sănătate mintală
- Aţi avut vreodată probleme cu inima: este necesară precauţie atunci când utilizaţi acest fel de medicamente dacă v-aţi născut cu sindrom de prelungire a intervalului QT (observat pe ECG, o înregistrare a activităţii electrice a inimii)sau aveţi în familiepersoanecu acest sindrom, aveţi un dezechilibru al sărurilor din sânge (în special valori scăzute ale potasiului sau magneziului în sânge), aveţi bătăi ale inimii foarte lente (afecţiune denumită “bradicardie”), aveţi inima slăbită (insuficienţă cardiacă), aţi avut infarct miocardic, sunteţi femeie sau vârstnic sau luaţi alte medicamente care determină modificări ale ECG (vezi pct. “Levalox împreună cu alte medicamente”).
- Aveţi diabet zaharat
- Aţi avut vreodată probleme cu ficatul
- Aveţi miastenia gravis.
Dacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus, discutaţi cu medicul dumneavoastră, asistenta medicală sau cu farmacistul înainte să luați Levalox.

Copii şi adolescenţi
Acest medicament nu se administrează la copii şi adolescenţi.
Levalox împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, deoarece Levalox poate influenţa modul în care acţionează alte medicamente.
De asemenea, alte medicamente pot influenţa modul în care acţionează Levalox.
În special, spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente, deoarece acestea pot creşte probabilitatea de apariţie a reacţiilor adverse, atunci când sunt utilizate împreună cu Levalox:
- Corticosteroizi, denumiţi uneori steroizi - utilizaţi în tratamentul inflamaţiei. Se poate să fiţi mai predispus la inflamaţia şi/sau ruperea tendoanelor.
- Warfarina - utilizată pentru subţierea sângelui. Sunteţi mai predispus la a avea o sângerare.
Poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă efectueze periodic teste de sânge, pentru a verifica cât de bine vi se coagulează sângele.
- Teofilina - utilizată în tratamentul problemelor cu respiraţia. Dacă acest medicament este luat
- împreună cu Levalox, sunteţi mai predispus la a avea o criză convulsivă (convulsie).
- Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) - utilizate în tratamentul durerii şi  inflamaţiei, cum sunt acidul acetilsalicilic, ibuprofenul, fenbufenul, ketoprofenul şi indometacina. Dacă aceste medicamente sunt luate împreună cu Levalox, sunteţi mai predispus la a avea o criză convulsivă (convulsie).
- Ciclosporina - utilizată după transplanturile de organ. Se poate să fiţi mai predispus la apariţia reacţiilor adverse la ciclosporină.
- Medicamente despre care se ştie că modifică modul în care vă bate inima. Acestea includ medicamentele utilizate în tratamentul ritmului anormal al inimii (medicamente antiaritmice, cum sunt chinidina, hidrochinidina  disopiramida, sotalolul, dofetilida, ibutilida şi amiodarona), depresiei (medicamente antidepresive triciclice, cum sunt amitriptilina şi imipramina), tulburărilor psihice (medicamente antipsihotice) şi infecţiilor bacteriene (antibiotice „macrolide”, cum sunt eritromicina, azitromicina şi claritromicina).
- Probenecid - utilizat în tratamentul gutei şi cimetidină - utilizată în tratamentul ulcerului şi al senzaţiilor de arsură în capul pieptului. Trebuie să aveţi grijă deosebită dacă luaţi oricare dintre aceste medicamente împreună cu Levalox. Dacă aveţi probleme cu rinichii, poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă administreze o doză mai mică.
Nu luațiLevaloxîn acelașitimp cuurmătoarele medicamente.Acestea pot influența modul în care acționează Levalox:
- Comprimate care conţinfier(pentru tratamentul anemiei), suplimente cu zinc, antiacidecare conțin aluminiusau magneziu(pentru tratamentul acidității sauarsurilor la stomac), didanozinăsausucralfat(pentru ulcere de stomac). Vezipct.3"Dacă luați dejacomprimate care conţin fier, suplimente de zinc, antiacide, didanozinăsausucralfat" de mai jos.
Teste de urină pentru depistarea opioizilor
La persoanele care iau Levalox, testele pentru medicamentele utilizate împotrivadurerilor puternice, denumite „opioizi” pot avea rezultate fals-pozitive. Dacă medicul dumneavoastră v-a recomandat efectuarea unui test de urină, spuneţi-i că luaţi Levalox.
Teste pentru tuberculoză
Acest medicament poate determina rezultate fals-negative la anumite teste de laborator utilizate pentru depistarea bacteriei care provoacă tuberculoză.

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu utilizaţi acest medicament dacă:
- Sunteţi gravidă, aţi putea să rămâneţi gravidă sau credeţi că aţi putea fi gravidă
- Alăptaţi sau intenţionaţi să alăptaţi.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
După luaţi acest medicament, pot apărea reacţii adverse, inclusiv ameţeli, somnolenţă, senzaţie de învârtire (vertij) sau tulburări de vedere. Unele dintre aceste reacţii adverse vă pot afecta capacitatea de concentrare şi viteza de reacţie. Dacă acestea se întâmplă, nu conduceţi vehicule sau nu efectuaţi nicio activitate care necesită un nivel ridicat de atenţie.
Levalox conţine Sunset yellow FCF
Acest componentpoate provoca reacții alergice.

3. Cum să luați Levalox
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Cum săluați Levalox
- Administrați acest medicament pe gură
- Înghițiți comprimatul întreg, cu apă
- Comprimatele pot fi luate în timpul mesei sau oricând, între mese.
- Comprimatele pot fi divizate în doze egale.
Protejaţi-vă pielea de lumina soarelui
Feriţi-vă de expunerea directă la lumina soarelui cât timp utilizaţi acest medicament şi timp de 2 zile după ce opriţi administrarea sa, deoarece pielea dumneavoastră va deveni mult mai sensibilă la soare şi pot apărea arsuri, furnicături sau erupţie severă cu vezicule, dacă nu vă luaţi următoarele măsuri de precauţie:
- Utilizaţi o cremă cu factor ridicat de protecţie solară
- Purtaţi întotdeauna pălărie şi îmbrăcăminte care să vă acopere braţele şi picioarele
- Evitaţi solarul.
Dacă luați dejacomprimate care conţinfier, suplimente cu zinc, antiacide, didanozină sau sucralfat
- Nu luați medicamente de acest tip în același timp cu Levalox. Le puteți lua cu 2 ore înainte sau după doza de Levalox.
Cât săluați din Levalox
- Medicul dumneavoastră va decide cât Levalox trebuie să luați
- Doza va depinde de tipul infecţiei pe care o aveţi şi de localizarea infecţiei în organismul dumneavoastră
- Durata tratamentului va depinde de cât de gravă este infecţia dumneavoastră.
- Dacă simțiți că efectul medicamentului dumneavoastră este prea slab sau puternic, nu schimbați doza şiadresați-vă medicului dumneavoastră.

Adulţi şi vârstnici
Infecţie a sinusurilor
- Două comprimate de Levalox 250 mg, o dată pe zi, în fiecare zi
- Sau un comprimat Levalox 500 mg, o dată pe zi, în fiecare zi
Infecţie la nivelul plămâniloe la pacienţii cu probleme la respiraţie de lungă durată
- Două comprimate de Levalox 250 mg, o dată pe zi, în fiecare zi
- Sau un comprimat Levalox 500 mg, o dată pe zi, în fiecare zi
Pneumonie
- Două comprimate de Levalox 250 mg, o dată pe zi, în fiecare zi
- Sau un comprimat Levalox 500 mg, o dată pe zi, în fiecare zi
Infecţie a tractului urinar, incluzând rinichii sau vezica urinară
- Unul sau două comprimate de Levalox 250 mg, o dată pe zi, în fiecare zi
- Sau 1/2 oriun comprimat Levalox 500 mg, o dată pe zi, în fiecare zi
Infecţie a prostatei
- Două comprimate de Levalox 250 mg, o dată pe zi, în fiecare zi
- Sau un comprimat Levalox 500 mg, o dată pe zi, în fiecare zi
Infecţie la nivelul pielii şi ţesuturilor de sub piele, inclusiv infecţie a muşchilor
- Două comprimate de Levalox 250 mg, o dată pe zi, în fiecare zi
- Sau un comprimat Levalox 500 mg, o dată pe zi, în fiecare zi
Adulţi şi vârstnici cu probleme cu rinichii
Poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă administreze o doză mai mică.

Utilizarea la copii şi adolescenţi
Acest medicament nu trebuie administrat la copii sau adolescenţi.

Dacă luaţi mai mult Levalox decât trebuie
Dacă luați accidentalmai multe comprimatedecât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau solicitaţi imediat asistenţă medicală.Luați ambalajul medicamentuluicu dumneavoastră.Acest lucru este necesar ca medicul să știe ceați luat.
Pot apărea următoarele reacții: crize convulsive (convulsii), confuzie, ameţeli, afectare a stării de conştienţă, tremor şi probleme la nivelul inimii – care duc la bătăi neregulate ale inimii, precum şi senzaţie de rău (greaţă) sau arsuri la stomac.

Dacă uitaţi să luaţi Levalox
Dacăați uitatsăluați o doză, luați-oimediat ce vă amintiți, cu excepția cazului în care este timpul pentru următoarea doză.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Levalox
Nu încetați să luațiLevaloxdoar pentru căvă simțiți mai bine. Esteimportant săefectuați tot tratamentul indicat de către medicul dumneavoastră. Dacă întrerupeți tratamentulprearepede, infecțiapoate reveni, starea dumneavoastrăse poate agravasaubacteriapoate devenirezistentăla medicament.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Aceste reacţii sunt de obicei uşoare sau moderate şi adesea dispar după o perioadă scurtă de timp.
Opriţi administrarea Levalox şi adresaţi-vă imediat unui medic sau unei asistente medicale dacă observaţi următoarea reacţie adversă:
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- Aveţi o reacţie alergică. Semnele pot include: erupţie pe piele, dificultăţi la înghiţire sau la respiraţie, umflare a buzelor, feţei, gâtului sau limbii.
Opriţi administrarea Levalox şi adresaţi-vă imediat unui medic sau unei asistente medicale dacă observaţi următoarele reacţii adverse grave - este posibil să aveţi nevoie de tratament medical de urgenţă:
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- Diaree apoasă, care poate conţine sânge, posibil însoţită de crampe la nivelul stomacului şi temperatură crescută. Acestea pot fi semne ale unei probleme severe la nivelul intestinului.
- Durere şi inflamare a tendoanelor sau ligamentelor, care poate duce la ruptură. Tendonul lui
- Ahile este afectat de cele mai multe ori.
- Crize convulsive (convulsii).
Foarte rare(pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- Senzaţie de arsură, furnicături, durere sau amorţeală. Acestea pot fi semne a ceea ce se numeşte „neuropatie”.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi determinată din datele diponibile)
- Erupţii severe pe piele, care pot include apariţia de vezicule sau decojirea pielii în jurul
- buzelor, ochilor, gurii, nasului şi organelor genitale
- Pierdere a poftei de mâncare, îngălbenire a pielii şi albului ochilor, urină închisă la culoare, mâncărimi sau sensibilitate la nivelul stomacului (abdomenului). Acestea pot fi semne ale unor probleme la nivelul ficatului, care pot include insuficienţă a ficatului cu potenţial letal.
Dacă vă este afectată vederea sau dacă aveţi oricare alte tulburări la nivelul ochilor în timpul tratamentului cu Levalox, adresaţi-vă imediat unui medic oftalmolog.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacţii adverse se agravează sau durează mai mult de câteva zile:
Frecvente(pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- Probleme cu somnul
- Dureri de cap, ameţeli
- Senzaţie de rău (greaţă, vărsături) şi diaree
- Creştere a valorilor unor enzime ale ficatului în sânge.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- Modificări ale numărului altor bacterii sau ciuperci, infecţie cu o ciupercă denumită
- Candida, care poate necesita un tratament
- Modificări ale numărului celulelor albe din sânge, apărute în rezultatele unor analize de
- sânge (leucopenie, eozinofilie)
- Stare de stres (anxietate), confuzie, nervozitate, somnolenţă, tremurături, senzaţie de
- învârtire (vertij)
- Senzaţie de lipsă de aer (dispnee)
- Modificări ale gustului, pierdere a poftei de mâncare, disconfort la nivelul stomacului sau indigestie (dispepsie), dureri în zona stomacului, senzaţie de balonare (flatulenţă) sau constipaţie
- Mâncărimi şi erupţii pe piele, mâncărimi severe sau blânde (urticarie), transpiraţie abundentă
- (hiperhidroză)
- Dureri la nivelul articulaţiilor sau la nivelul muşchilor
- Testele de sânge pot avea rezultate anormale, din cauza problemelor cu ficatul (creştere a
- bilirubinei) sau cu rinichii (creştere a creatininei)
- Stare generală de slăbiciune.
Rare(pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- Apariţie cu uşurinţă de vânătăi sau sângerare, din cauza scăderii numărului de plachete din
- sânge (trombocitopenie)
- Număr scăzut de celule albe în sânge (neutropenie)
- Răspuns imun exagerat (hipersensibilitate)
- Scădere a valorilor concentraţiilor de zahăr din sângele dumneavoastră (hipoglicemie). Acest lucru este important de ştiut pentru persoanele cu diabet zaharat.
- Vedere sau auzire a unor lucruri care nu există în realitate (halucinaţii, paranoia), schimbări de opinie şi de gândire (reacţii psihotice), cu risc de a avea gânduri sau tentative de sinucidere
- Stare de depresie, probleme mintale, stare de nelinişte (agitaţie), vise anormale sau coşmaruri
- Senzaţie de furnicături la nivelul mâinilor şi picioarelor (parestezii)
- Probleme cu auzul (tinitus) sau cu vederea (vedere înceţoşată)
- Bătăi anormal de rapide ale inimii (tahicardie) sau tensiune arterială mică (hipotensiune
- arterială)
- Slăbiciune musculară. Acest lucru este important de ştiut pentru persoanele cu miastenia gravis
- (o boală rară a sistemului nervos).
- Modificări ale modului în care vă funcţionează rinichii şi, ocazional, insuficienţă renală, care poate fi cauzată de o reacţie alergică la nivelul rinichilor, denumită nefrită interstiţială.
- Febră.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi determinată din datele diponibile)
- Scădere a numărului de celule roşii din sânge (anemie): aceasta poate să vă facă pielea palidă sau galbenă din cauza distrugerii celulelor roşii din sânge; scădere a numărului tuturor tipurilor de celule din sânge (pancitopenie)
- Febră, inflamaţie în gât şi stare generală de rău, care nu trece. Acestea pot fi provocate de o scădere a numărului celulelor albe din sânge (agranulocitoză).
- Scădere importantă a circulaţiei sângelui (şoc asemănător celui anafilactic)
- Creştere a valorilor concentraţiei de zahăr din sânge (hiperglicemie) sau scădere a valorilor concentraţiei de zahăr din sânge, care duce la apariţia comei (comă hipoglicemică). Aceste lucruri sunt important de ştiut pentru persoanele cu diabet zaharat.
- Modificări ale mirosului, pierdere a mirosului sau gustului (parosmie, anosmie, ageuzie)
- Probleme de mişcare şi mers (dischinezie, tulburări extrapiramidale)
- Pierdere temporară a conştienţei sau cădere (sincopă)
- Pierdere temporară a vederii
- Afectare sau pierdere a auzului
- Ritm anormal de rapid al bătăilor inimii, ritm neregulat al bătăilor inimii care pune viaţa în pericol, inclusiv stop cardiac, afectare a ritmului inimii (denumită „prelungire a intervalului QT”, observată pe ECG, o înregistrare a activităţii electrice a inimii)
- Dificultate la respiraţie sau respiraţie şuierătoare (bronhospasm)
- Reacţii alergice pulmonare
- Pancreatită
- Inflamaţie a ficatului (hepatită)
- Creştere a sensibilităţii pielii dumneavoastră la soare şi la lumina ultravioletă (fotosensibilitate)
- Inflamaţie a vaselor care transportă sângele prin organismul dumneavoastră, din cauza unei reacţii alergice (vasculită)
- Inflamaţie a ţesuturilor din interiorul gurii (stomatită)
- Ruptură a muşchilor şi distrugere a muşchilor (rabdomioliză)
- Înroşire şi umflare a articulaţiilor (artrită)
- Durere, inclusiv dureri de spate, în piept şi la nivelul extremităţilor
- Crize de porfirie la persoanele care au deja porfirie (o boală metabolică foarte rară)
- Dureri de cap persistente, cu sau fără afectare a vederii (hipertensiune intracraniană benignă).
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a
DispozitivelorMedicale http://www.anm.ro. Raportând reacțiile adverse puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează Levalox
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiții de temperatură speciale de păstrare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Levalox
- Substanţa activă este levofloxacina.Fiecare comprimat filmat conține levofloxacină 250 mg sau 500 mg, sub formă de levofloxacină hemihidrat.
- Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, hidroxipropilceluloză, crospovidonă (tip A), stearat de magneziu în nucleu, și hipromeloză, macrogol 4000, indigotină (E132), Sunset yellow FCF (E110), dioxid de titan (E171), oxid roșu de fer (E172), oxid galben de fer (E172) (numai pentru concentrația de500 mg) în film.
Cum arată Levalox şi conţinutul ambalajului
Levalox 250 mg
Comprimate filmate de culoare roz, alungite, biconvexe, marcate cu o linie mediană și dimensiuni: lungime 13,7 mm, lățime 6,7 mm și grosime 3,8 mm. Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Levalox 500 mg
Comprimate filmate de culoare portocalie, alungite, biconvexe, marcate cu o linie mediană și dimensiuni: lungime 19,3 mm, lățime 7,8 mm și grosime de 5,0 mm. Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Levalox 250 mg comprimate filmate și Levalox 500 mg comprimate filmateeste disponibil în cutii cu blistere din PVC-PE-PVDC/Al care conţin1, 5, 7, 10 sau 14 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanţii
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Krka, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Slovenia
Fabricanţii
Pharmathen SA
Dervenakion 6, Pallini Attiki 15351
Grecia
Krka, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Slovenia
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Stat membru Denumirea comercială a medicamentului
Slovenia Leviaben
Republica Cehă Levaxela
Estonia, Ungaria Levnibiot
Bulgaria, Croația, Letonia, Lituania,
Polonia, Republica Slovacia, România Levalox
Austria, Finlanda, Irlanda, Suedia Levofloxacin Krka
Franța Levofloxacine Krka
Spania Levofloxacino Krka
Portugalia Levofloxacina Krka

Acest prospect a fost revizuit în martie 2015.