Indicatii - afecţiuni spastice gastro-intestinale, biliare şi urogenitale ; - cazuri uşoare-medii de diaree acută şi cronică. Anticolinergicele cresc pH-ul gastric, reducând astfel absorbţia ketoconazolului. Administrarea concomitentă cu metoclopramidă poate antagoniza efectele metoclopramidei asupra motilităţii gastrice. Asocierea cu analgezice opioide creşte riscul constipaţiei severe, ileusului paralitic sau retenţiei urinare. Asocierea cu deprimante ale sistemului nervos central creşte riscul sedării excesive. Bromură de N-butilscopolamoniu poate potenţa efectele anticolinergice ale antidepresivelor triciclice, antihistaminicelor H1, chinidinei, disopiramidei şi amantadinei. Asocierea cu simpatomimetice β1-adrenergice poate agrava tahicardia. Bromura de N-butilscopolamoniu antagonizează efectele pentagastrinei şi histaminei, modificând rezultatele testelor pentru determinarea secreţiei gastrice; se recomandă păstrarea unui interval de 24 de ore între administrarea parasimpatoliticelor şi efectuarea acestor teste. La pacienţii cu reflux gastroesofagian, administrarea antispasticelor parasimpatolitice poate agrava afecţiunea, prin inhibarea peristaltismului gastric şi relaxarea cardiei. La pacienţii cu glaucom cu unghi deschis se recomandă prudenţă şi ajustarea tratamentului antiglaucomatos (antispasticele parasimpatolitice pot produce o uşoară creştere a presiunii intraoculare). Se recomandă adminisirarea cu prudentă la pacienţii de peste 40 de ani, datorită riscului agravării unui eventual glaucom nediagnosticat. Se recomandă prudenţă la pacienţii cu tulburări obstructive gastro-intestinale sau colită ulceroasă, deoarece dozele mari de parasimpatolitice inhibă peristaltismul intestinal şi pot sa provoace ileus paralitic sau megacolon toxic. Se recomandă prudenţă la cardiaci, în special la cei cu tahiaritmii, insuficienţă cardiacă congestivă, angină pectorală şi stenoză mitrală, deoarece creşterea frecvenţei cardiace poate agrava aceste afecţiuni. De asemenea, se recomandă prudenţă în hipertiroidie, insuficienţă hepatică şi renală. Copii: nu au fost stabilite siguranţa şi eficacitatea administrării butilscopolaminei la copii. Vârstnici: la pacienţii vârstnici este necesară reducerea dozelor. Sarcina şi alăptarea: studii preclinice nu au evidenţiat efecte embriotoxice sau teratogene. Administrarea de bromură de N-butilscopolamoniu în perioada sarcinii se va face cu prudenţă şi numai după evaluarea raportului beneficiu terapeutic matern / risc potenţial fetal. Bromura de N-butilscopolamoniu se excretă în laptele matern: de aceea, se recomandă evitarea administrării la femeile care alăptează. Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folost utilaje: in general, bromura de N-butilscopolamoniu nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totuşi, pacienţii trebuie avertizaţi de posibilitatea apariţiei tulburărilor de acomodare vizuală. Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. În caz de supradozaj, este posibi